Компания «ВЕРОФАРМ» — один из лидеров в области качества на фармацевтическом рынке. «ВЕРОФАРМ» создал систему обеспечения качества, позволяющую предотвратить выпуск в обращение продукции не соответствующей предъявляемым к ней требованиям.
Система менеджмента качества компании «ВЕРОФАРМ» соответствует требованиям МС ИСО 9001:2008, ГОСТ Р ИСО 9001-2008. Производство готовых лекарственных средств (таблетки и капсулы) филиала в г. Белгороде соответствует требованиям GMP EU (международный стандарт GMP (Good Manufacturing Practice — стандарт надлежащей производственной практики). Производство изделий медицинского назначения (пластыри) филиала в г. Воронеже полностью отвечает требованиям ИСО 13485:2003. Также неоднократно проводились аудиты аудиторами стран СНГ и дальнего зарубежья с целью оценки производства и размещения заказов.
Обеспечение качества выпускаемой компанией продукции имеет первостепенное значение. Качество продукции обеспечивается путем:
Решение о выпуске продукции в обращение принимает Уполномоченное лицо только при условии отсутствия замечаний к процессу производства и качеству готового продукта.
Клиническая эффективность препаратов, выпускаемых компанией «ВЕРОФАРМ», не вызывает сомнений у потребителей. При разработке и выпуске продукта на рынок «ВЕРОФАРМ» проводит доклинические и клинические исследования, так же проводятся пострегистрационные клинические исследования. Исследования проходят в ведущих российских клиниках и исследовательских институтах, таких как Институт фармакологических исследований, Всероссийский онкологический исследовательский центр при Российской академии медицинских наук, Центр спортивной медицины, Всероссийский исследовательский центр по активным биологическим субстанциям, Московский городской центр трансплантации почек, Всероссийский хирургический исследовательский центр Российской академии медицинских наук и др.
В настоящее время в «ВЕРОФАРМЕ» создана система фармаконадзора, позволяющая быстро и эффективно работать с полученной информацией о неблагоприятных побочных действиях (НПД) лекарственных средств, а так же пользуясь доступной информацией по НПД исключить этот фактор при разработке новых лекарственных средств.